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Navidine guía del medicamento sobre Navidine (ranitidina) nombre de marca: Navidine Nombre genérico: Ranitidina ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Navidine? Antes de usar este medicamento, informe a su médico si usted tiene enfermedad renal o hepática, porfiria, diabetes, enfermedad pulmonar, o un sistema inmunológico débil. Si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente, es posible que no pueda utilizar Navidine o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento. Navidine comprimidos efervescentes deben disolverse en agua antes de tomarlas. El médico puede recomendar un antiácido para ayudar a aliviar el dolor. Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico acerca del tipo de antiácido a usar, y cuando usarlo. No deje de tomar Navidine sin consultar a su médico. Se puede tomar hasta 8 semanas para una úlcera se cure. Navidine está en un grupo de medicamentos llamados bloqueadores de la histamina-2. Navidine actúa reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago. Navidine se utiliza para tratar y prevenir las úlceras en el estómago y los intestinos. También trata las condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison. Navidine también trata la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y otras condiciones en las que se acumula el ácido del estómago hacia el esófago, causando acidez. Navidine también puede ser usada para fines distintos a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de usar Navidine? Antes de usar este medicamento, informe a su médico si usted tiene: enfermedad del riñón; enfermedad del higado; o porfiria. Si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente, es posible que no pueda utilizar Navidine o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento. Las formas de comprimidos efervescentes de Navidine contienen fenilalanina. Si usted tiene fenilcetonuria, usted debe ser consciente de los posibles efectos que esto puede tener sobre usted. Navidine está clasificado por la FDA embarazo categoría B. Esto significa que no se espera que cause daño al bebé nonato. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. Navidine pasa a la leche materna. No tome Navidine sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. Esta medicina puede hacer que tenga resultados inusuales con ciertas pruebas médicas. Dígale al médico que lo atiende que usted está usando Navidine. El uso de este medicamento puede hacerlo más susceptible a la neumonía si tiene diabetes, enfermedad pulmonar, un sistema inmunológico débil, o si son de edad avanzada. Hable con su médico acerca de sus riesgos personales. ¿Cómo debo tomar Navidine? Tome Navidine exactamente como su médico le ha recetado. No use más medicina de lo recomendado. No tome Navidine por más tiempo que su médico le ha prescrito. Tome cada pastilla Navidine con un vaso lleno de agua. El comprimido o gránulos efervescentes Navidine deben disolverse en agua antes de tomar cada dosis. Las tabletas o gránulos no deben ser masticadas, tragadas enteras, o se disuelven en la lengua. Coloque la tableta mg EFFERdose Navidine 150 en un vaso lleno (6 a 8 onzas) de agua. Deje que la tableta se disuelva completamente y beba la mezcla. Coloque el Navidine 25 mg comprimidos EFFERdose en al menos 1 cucharadita de agua. Deje que la tableta se disuelva completamente y beba la mezcla. Si usted se está inyectando este medicamento a un niño, puede colocar esta mezcla en un gotero o jeringa antes de dárselo al niño. gránulos Navidine deben mezclarse con 6 a 8 onzas de agua antes de beberla. Para asegurarse de que recibe la dosis correcta, mida la fórmula líquida de Navidine con una cucharita o taza de medición, no lo haga con una cuchara normal. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. jarabe de Navidine se puede dar a un bebé o un niño por gotero o una jeringa oral. No deje de tomar Navidine sin consultar a su médico. Se puede tomar hasta 8 semanas para una úlcera se cure. Navidine almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad, calor, y luz. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y tome la medicina a la próxima hora regularmente programada. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de una sobredosis de Navidine pueden incluir debilidad, falta de coordinación, náuseas o vómitos intensos, y un ritmo cardíaco acelerado. ¿Qué debo evitar mientras tomo Navidine? No existen restricciones de comidas, bebidas, o actividades mientras toma Navidine, a menos que se lo indique su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Navidine? Deje de usar Navidine y obtener ayuda médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: moretones o sangrado fácil, debilidad inusual; latidos del corazón rápidos o desiguales; o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Otros efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Siga tomando Navidine y hable con su médico si siente dolor de cabeza (puede ser grave); disminución del deseo sexual, impotencia; pechos hinchados o sensibles (en los hombres); náuseas, vómitos, dolor de estómago; o diarrea o estreñimiento. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. ¿Qué otras drogas afectarán a Navidine? El médico puede recomendar un antiácido para ayudar a aliviar el dolor. Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico acerca del tipo de antiácido a usar, y cuando usarlo. Antes de tomar Navidine, informe a su médico si usted está tomando triazolam (Halcion). Puede no ser capaz de tomar Navidine, o tal vez necesite modificar su dosis o un control especial durante el tratamiento. Pueden existir otras drogas que afecten a Navidine, o ser afectados por Navidine. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Mensaje de navegación Deja un comentario Cancelar respuesta La ranitidina se usa para tratar ciertas condiciones que hacen que su cuerpo produzca demasiado ácido estomacal (por ejemplo, síndrome de Zollinger-Ellison). También se utiliza para tratar las úlceras del intestino delgado que no responden a ningún otro tratamiento. Se puede utilizar como una alternativa a corto plazo a la ranitidina oral, en pacientes que no son capaces de tomar la medicina por la boca. La ranitidina es un antagonista de los receptores H2. Actúa bloqueando la acción de la histamina en el estómago. Esto reduce la cantidad de ácido que produce el estómago. Reducir el ácido del estómago ayuda a reducir la acidez estomacal, curar la irritación del esófago, y curar las úlceras del estómago o los intestinos. La ranitidina usar según las indicaciones de su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Puede tomar antiácidos mientras está usando Ranitidina si se le indica que se lo indique su médico. Siga usando Ranitidina aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de ranitidina, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar ranitidina. La ranitidina tienda entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La ranitidina mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO use ranitidina si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de ranitidina Tiene una historia de la porfiria, enfermedad de la sangre usted está tomando dasatinib. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con ranitidina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas renales o hepáticos si tiene niveles de electrolitos en sangre anormales o una historia de latido irregular del corazón. Algunos medicamentos pueden interactuar con ranitidina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Ciertas benzodiazepinas (por ejemplo, midazolam, triazolam), glipizida, procainamida, o warfarina debido a que el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Ranitidina Dasatinib, delavirdina, gefitinib, ciertos inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, atazanavir), itraconazol, ketoconazol o porque su eficacia puede ser reducida por la ranitidina. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Ranitidina puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Ranitidina rara vez puede provocar somnolencia, mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. La ranitidina utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La ranitidina puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de proteína en la orina. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando ranitidina. Pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, se pueden realizar mientras se utiliza ranitidina. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Ranitidina debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 1 mes de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de ranitidina durante el embarazo. La ranitidina se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando ranitidina. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; dolor de cabeza; náusea; malestar estomacal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); cambios en el volumen de orina producida; Confusión; orina oscura; depresión; latido del corazón rápido, lento o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; alucinaciones; dolor de cabeza o dolor de estómago persistente o grave; moretones o sangrado inusual; color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Derechos de autor y copia; 2004-2016 Todos los derechos reservados Ranitidina 150 mg comprimidos Transcripción RANITIDINA 150 mg y 300 mg COMPRIMIDOS PAQUETE PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.  Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.  Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.  Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos.  Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué ranitidina es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar ranitidina 3. Cómo tomar ranitidina 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de ranitidina 6 . Contenido del envase e información adicional 1. La ranitidina lo que es y para qué se utiliza para La ranitidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas H2 de la histamina que reducen la cantidad de ácido en el estómago. La ranitidina se usa:  para tratar las úlceras del estómago y el duodeno (parte del intestino delgado)  para tratar el síndrome de Zollinger-Ellison, una condición en la que el estómago produce demasiado  ácido para tratar una afección llamada esofagitis por reflujo que causa la acidez estomacal  a tratar otros problemas como la indigestión o ardor de estómago que se requiere una reducción del ácido gástrico  para prevenir las úlceras en el intestino delgado, que a veces son causadas como un efecto secundario de tomar medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (a veces se utiliza para tratar la artritis por ejemplo, aspirina, ibuprofeno, naproxeno)  para prevenir el sangrado de las úlceras existentes y hemorragia gastrointestinal de la úlcera de estrés en pacientes gravemente enfermos  antes de la administración de un anestésico general para los pacientes considerados en riesgo de síndrome de Mendelson (por ejemplo, pacientes durante el parto), una condición donde el líquido ácido de la estómago se crió en la tráquea y pasa a los pulmones. 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar ranitidina NO tome Ranitidina si:  si es alérgico (hipersensible) a la ranitidina o cualquiera de los demás componentes de la ranitidina (enumerados en la sección 6). Advertencias y precauciones Informe a su médico antes de empezar a tomar este medicamento si: • alguna vez ha sufrido de porfiria, una deficiencia de enzimas específicas dentro del cuerpo, causando un aumento de sustancias llamadas porfirinas sufrir de problemas renales graves sufren de alguna enfermedad pulmonar crónica tienen diabetes tienen un sistema inmune debilitado (por ejemplo, debido a la enfermedad, o debido a otros tratamientos médicos). Si son de mediana edad o mayores y tiene síntomas nuevos o modificados recientemente, usted debe hablar con su médico, ya que pueden ser un signo de una enfermedad subyacente más grave que requiere un tratamiento diferente. Si usted está tomando medicamentos no esteroides antiinflamatorios (AINE) (ver "Uso de otros medicamentos"), su médico le debe controlar con regularidad, sobre todo si es una persona mayor, o tiene antecedentes de úlcera péptica. Otros medicamentos y ranitidina a su médico si usted está tomando cualquiera de los siguientes:  medicamentos no esteroides antiinflamatorios (AINE), para el dolor o inflamación, como la aspirina, el ibuprofeno, diclofenaco o medicamentos  para diluir la sangre, por ejemplo, warfarina  procainamida o N-acetilprocainamida (utilizado para tratar los ritmos cardíacos anormales)  triazolam, midazolam (medicamentos sedantes)  glipizida (utilizado para tratar la diabetes)  ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos)  atazanavir, delaviridina (utilizado para tratar la infección por VIH )  gefitnib (utilizado para tratar ciertos tipos de cáncer) sucralfato  (utilizado para tratar ciertas enfermedades causadas por el exceso de ácido que se produce en el estómago) Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. El embarazo y la lactancia materna  Si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando, no deben tomar este medicamento a menos que su médico le aconseja que es esencial. Conducción y uso de máquinas  La ranitidina no se sabe que afectan a su capacidad para conducir o manejar maquinaria. 3. Cómo tomar ranitidina Siempre tome Ranitidina exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Los comprimidos deben tragarse preferiblemente con un vaso de agua. La dosis habitual es de Adultos (incluidos los ancianos) y adolescentes (12 años y más) • Para el tratamiento de úlceras, esofagitis por reflujo, indigestión, dispepsia o acidez de 150 mg dos veces al día, tomada por la mañana y por la noche. A veces, su médico puede aconsejar una dosis única diaria de 300 mg tomados durante la noche. La dosis exacta y la duración del tratamiento dependerá de la condición que está siendo tratado por. Síndrome de Zollinger-Ellison La dosis inicial habitual es de 150 mg tres veces al día. Su médico puede aumentar esta, si es necesario, hasta una dosis máxima de 6 g por día. El síndrome de Mendelson 150 mg por la noche antes y una dosis adicional de 150 mg 2 horas antes de la administración de un anestésico general. Los niños de 3 a 11 años de edad y más de 30 kg de peso Los niños requieren una dosis reducida, dependiendo de cuánto pesan.  Para el tratamiento de estómago o duodenal (intestino delgado) úlcera 2-4 mg por cada kg de peso corporal, dos veces al día durante 4 semanas. Si es necesario se pueden dar otras 4 semanas de tratamiento. La dosis máxima es 300 mg de ranitidina cada día.  Para el tratamiento de la esofagitis por reflujo, indigestión, dispepsia o ardor de estómago 2.5 - 5 mg por cada kg de peso corporal, dos veces al día. La dosis máxima es de 600 mg al día. Los niños menores de 3 años de edad ranitidina no está recomendado para uso en niños menores de 3 años de edad. Los pacientes con problemas renales graves 150 mg al acostarse durante cuatro a ocho semanas. Su médico puede aumentar este si es necesario. Si toma más Ranitidina del que debiera Si usted (o alguien más) tragar una gran cantidad de comprimidos juntos, o si piensa que un niño ha ingerido algún comprimido, contacte al departamento de urgencias del hospital más cercano o con su médico inmediatamente. Por favor, tome este prospecto, los comprimidos restantes, y el recipiente de la sustancia al hospital o al médico para que sepan lo que se consumían tabletas. Si olvidó tomar ranitidina Si se olvida de tomar un comprimido, tener una tan pronto como se acuerde, a menos que sea casi la hora de tomar la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar ranitidina NO deje de tomar su medicamento sin hablar primero con su médico, aunque se sienta mejor. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Los posibles efectos secundarios Al igual que todos los medicamentos, ranitidina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar los comprimidos e informe a su médico inmediatamente o vaya a la sala de urgencias del hospital más cercano si ocurre lo siguiente:  una reacción alérgica; señales de esto pueden incluir hinchazón de los labios, cara o cuello que conduce a una severa dificultad para respirar o sibilancias, erupción cutánea grave o urticaria, fiebre, presión arterial baja o dolor en el pecho. Este es un efecto secundario muy grave pero poco frecuente. Podrías necesitar atención médica urgente u hospitalización. Informe a su médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves:  dolor severo en el abdomen y la espalda, que puede ser un signo de inflamación del páncreas  coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, lo que puede ser un signo de inflamación del hígado Estos son efectos secundarios graves, pero muy raras. Es posible que necesite atención médica urgente. Los siguientes efectos adversos han sido reportados en las frecuencias aproximadas mostradas:. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 usuarios)  dolor abdominal  enfermo estreñimiento  sentimiento (estos efectos suelen disminuir con el tratamiento continuado raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 usuarios)  erupciones en la piel  análisis de sangre puede mostrar cambios en los resultados de las pruebas de función hepática, o aumento de los niveles de creatinina. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 usuarios)  dolor de cabeza  mareos  borrosa  visión más lenta o el corazón más rápido vencieron  movimientos involuntarios  reducción en el número de células blancas de la sangre, lo que hace que la probabilidad de infecciones reducción  en las plaquetas de la sangre, lo que aumenta el riesgo de sangrado o moretones  confusión mental, depresión, alucinaciones (ver o escuchar cosas que no son reales) • erupciones cutáneas inflamatorias  pelo pérdida  inflamación en los riñones  inflamación de los vasos sanguíneos, los síntomas pueden incluir fiebre, hinchazón y una sensación general de dolor en las articulaciones y músculos enfermos   hombres pueden experimentar incapacidad de lograr o mantener una erección (impotencia)  los hombres pueden experimentar hinchazón o incomodidad de los senos  falta de aliento  diarrea notificación de los efectos secundarios Si tiene efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar el lado www. mhra. gov. uk/yellowcard Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Cómo almacenar Ranitidina Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No guarde las tabletas temperatura superior a 25ºC. Guarde las tabletas en el envase original. No use ranitidina después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional ¿Qué Ranitidina comprimidos contienen (s):  El ingrediente activo es ranitidina (como clorhidrato) 150 o 300 mg. • La demás componentes son celulosa microcristalina (E460), croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio y dióxido de silicio coloidal.  El revestimiento del comprimido contiene: polietilenglicol, hipromelosa (E464), polidextrosa (E1200), vainillina, dióxido de titanio (E171) y cera de carnauba (E903). ¿Qué aspecto (s) Ranitidina tabletas del producto y contenido del envase:  La ranitidina 150 mg son comprimidos blancos, redondos, biconvexos, comprimidos recubiertos con película grabados con Ranitidina 300 mg Comprimidos '' 5C1  son blancos, con forma de cápsula, biconvexos, película - tabletas grabadas con '5C3' revestido  Las tabletas están disponibles en envases tipo blister de 28, 30, 56, 60, 84, 112 y 120 comprimidos y envases de polietileno de alta densidad de la tableta de 100, 250, 500 y 1000 comprimidos. No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización de comercialización y soporte de la autorización de comercialización del fabricante y la empresa responsable de la fabricación: TEVA UK Limited, Eastbourne, BN22 9AG Este prospecto ha sido revisado por última vez: Diciembre 2014 PL 00289 / 0315-0316 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Un recurso único para la automatización Durante casi 20 años, las soluciones de automatización ha sido un socio integral a los fabricantes que construyen máquinas automatizadas en el Noroeste, proporcionando la integración de sistemas, programación, paneles de control UL508, y el apoyo sobre el terreno. Hemos ayudado a fabricar miles de máquinas que han sido enviados por todo el mundo en todas las industrias imaginables. Estamos detrás de cada máquina y el apoyo que hemos construido. También estamos orgullosos de ser un distribuidor de la línea media completa para los componentes que confiamos para su uso en los conjuntos que llevan nuestro nombre y reputación. Somos más que un integrador, y más de un distribuidor; ofrecemos un proceso de valor añadido. 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Robert Soluciones "Kip" Johnston Presidente de automatización PULS Fuentes de alimentación, DC-UPS, módulos de redundancia y DC / DC Converters En las noticias