Ametop

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Amlotop Amlotop - un fármaco que pertenece al grupo de los bloqueantes de los canales de calcio, antihipertensivos y efecto representación antianginoso. forma de liberación y la composición Disponible fármaco en comprimidos, comprendiendo cada una: 5 o 10 mg de amlodipina (en la forma de besilato de amlodipina); Tales excipientes como lactosa monohidrato, estearato de calcio, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa de sodio. pastillas Valium implementadas paquetes planimétricos de 10 y 30 piezas. indicaciones Amlotopa Las instrucciones a Amlotopu indicaron que como monoterapia o en combinación con otros medicamentos antihipertensivos o antianginosos se usa para tratar: Hipertensión; La angina estable; angina vasoespástica. Contraindicaciones De acuerdo con la anotación a la droga, el uso de Amlotopa contraindicado en: colapso; hipotensión grave cuando la presión arterial sistólica alcanza 90 mm Hg.; Shock cardiogénico; Intolerancia a la lactosa; estenosis aórtica clínicamente significativa; La deficiencia de lactasa; La presencia de hipersensibilidad a amlotopu, cualquier componente auxiliar de la droga u otra dihidropiridina derivado; Glucosa-galactosa. No utilice el medicamento durante el embarazo, lactancia, niños y adolescentes menores de 18 años de edad. Asignar Amlotop, pero estrictamente en el testimonio y bajo supervisión médica constante, las personas de edad avanzada, así como en pacientes con: Alteración de la función hepática; La insuficiencia cardíaca crónica, etiología no isquémica; síndrome del seno enfermo (taquicardia, bradicardia); La hipotensión cuando la presión arterial sistólica mayor de 90 pero menos de 100 mm Hg.; Estenosis aórtica; Infarto agudo de miocardio (a menos de un mes después del ataque); miocardiopatía hipertrófica obstructiva; La estenosis mitral. Dosis y Administración Amlotopa Tablets Amlotop, de acuerdo con las instrucciones, que debe tomarse por vía oral una vez al día, el agua potable, independientemente de la comida. La dosis diaria inicial es de 5 mg. Si es necesario, teniendo en cuenta la respuesta individual del paciente, la dosis se puede aumentar a 10 mg por día. Al hacer esto, se recomienda 1-2 semanas después del inicio del tratamiento. Un aumento más rápido de la dosis requiere un control especial de los pacientes. las personas de edad avanzada, pacientes de baja estatura o con un pequeño peso corporal, así como las personas con deterioro de la función hepática como agentes antianginosos Amlotop administró en una dosis de 5 mg como antihipertensivo drogas - 2,5 mg (1/2 comprimidos de 5 mg) . Las personas con insuficiencia renal ajuste de la dosis se requiere. En combinación con otros fármacos antihipertensivos Amlotop se administra en una dosis inicial de 2,5 mg. Los efectos secundarios Amlotopa De acuerdo con las respuestas de los pacientes Amlotop puede tener efectos secundarios: Más del 1% de los pacientes con edema periférico, mareos, sensación de calor, palpitaciones, sofocos en la cara, fatiga, somnolencia, dolor de cabeza, insomnio, aumento de la sudoración, malestar general, neuropatía periférica, síncope, hipoestesia, nerviosismo, labilidad emocional, temblor, depresión, alteraciones del sueño, parestesias, náuseas, dolor abdominal; Con poca frecuencia, es decir, aproximadamente en el intervalo de 0,1% a 1% de los casos de Amlotopa posible vasculitis, una disminución excesiva de la presión, fiebre, hipotensión ortostática, astenia, vómitos, anorexia, estreñimiento, sequedad de boca, flatulencia, diarrea, sed, dispepsia, artralgia, artritis, dolor de espalda, calambres musculares, mialgia, disnea, epistaxis, rinitis, frecuencia urinaria, nicturia, tenesmo, tinnitus, diplopía, conjuntivitis, visión borrosa, xeroftalmia, dolor ocular, alteraciones de la acomodación, alteración del gusto, la alopecia. picor y erupción cutánea, ginecomastia, impotencia; Rare (más de 0,01% de los pacientes, pero en menos de 0,1%) desarrollaron letargo, convulsiones, insuficiencia cardiaca o un empeoramiento de su flujo, agitación, aumento del apetito, la hiperplasia gingival, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, pancreatitis, ictericia, gastritis, hepatitis , dermatitis; Muy raro - menos de 0,01% de los pacientes que toman mientras Amlotopa que tienen migrañas, dolor de pecho, ataxia, arritmias cardíacas, infarto de miocardio, amnesia, trombocitopenia, leucopenia, púrpura trombocitopénica, hiperglucemia, la tos, poliuria, disuria, parosmiya. violación de la pigmentación de la piel, dermatoxerasia, angioedema, urticaria, eritema multiforme, sudor frío. instrucciones especiales Cuando la hipertensión Amlotop se puede combinar con bloqueadores alfa y beta, diuréticos de tiazida, antibióticos, nitratos, inhibidores de la ECA, medicamentos hipoglucemiantes. Angina Amlotop puede ser utilizado tanto como agente único o en combinación con otros fármacos antianginosos, incluidos los pacientes refractarios al tratamiento de los beta-bloqueantes y / o nitratos. En algunos casos, la aplicación Amlotopa, especialmente al comienzo de la terapia y los cambios en la dosificación se puede producir mareos, somnolencia, y los síntomas similares. Por lo tanto, todos los pacientes se les aconseja que tenga cuidado al conducir un automóvil. análogos Amlotopa es un análogo estructural Amlotopa siguientes medicamentos: Agen, AMLO, Amlodak, Amlodhi, amlodipina, Amlong, cardilopin, Korvadil, Korvadin, Norvasc, Omelar, Stamlo M Tenoks y muchos otros. Condiciones de almacenamiento Amlotop - Lista fármaco B dispensación en farmacias con receta médica. Con sujeción a las reglas de almacenamiento recomendadas por el fabricante - protegido de la luz solar, seco y fresco (a temperaturas de hasta 25 ° C) lugar - de su vida útil es de 3 años. Se encuentra el error en el texto? Seleccionarlo y pulse Ctrl + Enter. AMETOP GEL 4% W / W Transcripción AMETOP ™ 40 mg / g de gel de tetracaína 40 mg / g (4% w / w) Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. Sin embargo, todavía se necesita utilizar AMETOP gel con cuidado para obtener los mejores resultados de la misma. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Consulte a su farmacéutico si necesita más información o asesoramiento. • Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto: 1. Qué AMETOP Gel es y para qué se utiliza. 2. Antes de usar AMETOP gel. 3. Cómo usar AMETOP gel. 4. Posibles efectos adversos. 5. CONSERVACIÓN DE AMETOP gel. 6. Información adicional. 1. ¿Qué AMETOP Gel es y para qué se utiliza para AMETOP Gel es un anestésico local que adormece la piel. AMETOP gel se utiliza: • cuando las agujas se insertan en una vena para administrar una inyección o tomar una muestra de sangre. • para aliviar el dolor de la inserción de tubos de plástico pequeños (cánulas) en las venas de la colocación de gotas. 2. Antes de utilizar AMETOP gel No utilice AMETOP Gel: • si es alérgico (hipersensible) a la tetracaína o cualquiera de los demás componentes de AMETOP Gel (véase la Sección 6). • si es alérgico (hipersensible) a cualquier otro anestésico local. • si está embarazada o en periodo de lactancia. • Si el paciente es menor de 1 mes de edad. • Si el paciente es un bebé prematuro hasta un mes después de la fecha probable de parto (44 semanas de gestación). • • heridas en la piel rota • en los labios, la boca o la lengua • en los ojos o los oídos • en regiones anal y genital. Tenga especial cuidado con AMETOP Gel • si sufre de epilepsia. No se trague AMETOP Gel Información importante sobre algunos de los otros ingredientes en AMETOP Gel: Gel AMETOP contiene parahidroxibenzoato de metilo de sodio (E219) y parahidroxibenzoato de propilo de sodio (E217) como excipientes que pueden causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia No utilice si está embarazada, pensando en convertirse en, o está dando el pecho. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de maquinaria AMETOP Gel es probable que afecten a la conducción o el uso de máquinas. 3.How utilizar AMETOP Gel adultos, incluyendo ancianos y niños mayores de 5 años de edad: • Un máximo de 5 tubos (aproximadamente 5 g) se pueden aplicar en sitios separados al mismo tiempo que los niños mayores de 1 mes de edad y menores de 5 años de edad: • No más de 1 tubo debe ser aplicado en una sola vez, pero esto puede ser dividida en sitios separados. • No utilizar si el paciente es menor de 1 mes de edad o si el paciente es un bebé prematuro hasta un mes después de la fecha probable de parto (44 semanas de gestación). La aplicación de gel AMETOP puede repetirse después de un mínimo de 5 horas si es necesario. • La dosis máxima en un periodo de 24 horas no debe exceder de 7 tubos para adultos y 2 tubos para los niños. Su médico, enfermera o farmacéutico le indicará en qué parte de la piel que necesita para aplicar el medicamento. Un tubo de gel AMETOP puede cubrir un área de hasta 30 cm cuadrados (6 cm x 5 cm o 21/2 pulg. X 2 pulg.). Este medicamento puede ser administrado por un médico, enfermera o farmacéutico. Si no es así, hay que realizar los siguientes pasos: • Para abrir el tubo, invierta la tapa y perfore el sello. 1 • Aplicar el contenido del tubo en la zona de la piel para adormecer. No frotar el gel en la piel. • El montículo de gel a continuación, se debe cubrir con una película de plástico vestir 1. boquilla Pierce usando gorra de púas. tubo de vacío que puede ser para formar un montículo de gel suministrada por su médico o farmacéutico. en el sitio requerido. • Cada tubo está diseñado para su uso en una única ocasión. Cómo aplicar el apósito de película de plástico Aplicar el apósito de película de plástico según las instrucciones del fabricante. • Colocar el apósito 2 sobre el montículo de gel y hacia abajo alrededor de los bordes del gel. • Si no se proporciona un apósito plástico para usted, el montículo de gel puede estar cubierto por claro envoltura de plástico de cocina. • El gel debe ser 2. alisar bordes de cubierta para que funcione. vistiendo. Registre el momento de la solicitud completada. • No funcionará si se frota en como un ungüento. Después de 30-45 minutos, o según lo recomendado por su médico o farmacéutico: • El vendaje debe ser retirado y el gel se limpió la piel con un paño limpio • Deseche estas cuidadosamente fuera del alcance de los niños • AMETOP Gel no debe dejarse durante más de 1 hora • El sitio permanecerá entumecida durante aproximadamente 4-6 horas. Tener cuidado para minimizar el contacto con AMETOP Gel (a excepción de la zona de la piel para adormecer) durante la aplicación y remoción. Las reacciones alérgicas a este producto pueden ocurrir, especialmente tras el contacto repetido. Si el producto entra en contacto con los ojos, los oídos, la boca, la lengua o la nariz se debe enjuagar inmediatamente la zona afectada y en contacto con su médico o farmacéutico para obtener más información. Sólo se aplican a la piel intacta y sana. Si usa más AMETOP del gel del que debiera o si se traga AMETOP Gel Puede experimentar hormigueo, entumecimiento de la lengua, zumbido en los oídos (tinnitus), sensación de mareo o de hecho estar enfermo, espasmos y apropiado si se utiliza más AMETOP Gel de que debiera o si se traga AMETOP gel. Debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente. 4.Possible efectos secundarios Como todos los medicamentos AMETOP gel puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con este medicamento: Frecuentemente; • enrojecimiento de la piel en la zona anestesiada. Poco frecuente; • picazón e hinchazón de la piel en la zona anestesiada. Raramente; • enrojecimiento más severo, hinchazón y / o picazón en el sitio adormecido. Muy raros: ampollas en la piel de la zona anestesiada. Si se produce la formación de ampollas quitar el gel AMETOP inmediatamente con un pañuelo de papel limpio y ponerse en contacto con su médico o farmacéutico. El riesgo de estos efectos secundarios que ocurren puede aumentar con el uso repetido. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE AMETOP Gel • Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. • Utilice una vez, luego descarta. • Conservar en nevera a 2-8 ° C. No congelar. Proteger del calor. • Si no se almacenan en un refrigerador AMETOP gel debe ser utilizado dentro de 1 mes. • La fecha de caducidad está impresa en la base del tubo y en la caja (MM / AAAA). El medicamento puede utilizarse hasta el final del mes indicado. No utilice el medicamento después de esta fecha. 6.Further información ¿Qué AMETOP Gel contiene • La tetracaína sustancia activa. • AMETOP Gel: los otros ingredientes se purifican agua, cloruro de sodio, dihidrógeno fosfato de potasio, goma de xantano (E415), hidróxido de sodio (E524) y parahidroxibenzoato de metilo de sodio (E219) y parahidroxibenzoato de propilo de sodio (E217). Lo AMETOP Gel Aspecto del producto y contenido del envase AMETOP Gel es un gel semi-transparente que contiene un 4% w / w de tetracaína. Cada gramo de gel contiene 40 mg de tetracaína. Cada tubo contiene 1,5 g de AMETOP gel a partir del cual se puede exprimir 1 g (40 mg de tetracaína). Titular de la autorización de Smith & Nephew Healthcare Limited, Salud Casa, 101 Hessle Road, casco HU3 2BN, Reino Unido. Licencia del producto Reino Unido (PL 14038/0001). La autorización del producto Irlandés (PA 768/1/1). Fabricante Perstorp Specialty Chemicals AB, Perstorp Pharma, SE-284 80 Perstorp, Suecia. Fecha de preparación: agosto de 2010 ™ Marca Comercial de Smith & Nephew Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Propiedades Esta medicación forma parte del grupo de los bloqueantes de los canales de calcio. Norvasc bloquea selectivamente los canales de tipo L (uno de los seis tipos de canales en los tejidos), ubicado en una pared vascular, miocardio y, en particular, en las células de la conducción y sistemas contráctiles del miocardio. Mediante el bloqueo de los iones Ca + transfieren a través de la membrana Norvasc el tono vascular, la presión arterial. El medicamento se usa para tratar la hipertensión, cardiopatía isquémica, angina de pecho. Dosificación y la dirección No tome esta medicina si ella no ha sido administrada a usted. Siga todas las indicaciones de su médico. Es posible tomar Norvasc con o sin alimentos. Ya que se metaboliza en el hígado que debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Precauciones Evite el consumo de alcohol. Antes de tomar Norvasc, informar a su médico si usted tiene insuficiencia cardíaca congestiva o enfermedad hepática. Contraindicaciones susceptibilidad individual, la hipotensión arterial, shock cardiogénico, el embarazo, la lactancia materna. Debe tener cuidado si el Norvasc se administra en pacientes con diabetes insuficiencia cardíaca crónica, trastornos del metabolismo de lípidos, insuficiencia hepática y en las personas menores de 18 y. o. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes incluyen el edema en las extremidades inferiores y dolor de cabeza. Póngase en contacto con su médico para recibir atención médica si su sensación ellos y también hinchazón en sus manos, tobillos o pies, dolor en el pecho, lentos, latidos del corazón rápidos, o fuertes, moretones o sangrado fácil, debilidad inusual, entumecimiento, ardor, dolor o sensación de hormigueo , ictericia. Los medicamentos de interacción de fármacos que contienen y aacute; 2+ podrán reducir el efecto del Norvasc. No esteroideos medicamentos antiinflamatorios y estrógenos pueden disminuir la eficacia de Norvasc. Los diuréticos pueden aumentar la actividad Norvasc. toma concomitante con medicamentos que contienen litio podría agravar su toxicidad. Si se olvida de tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible pero no si es casi la hora de tomar la próxima. Si es así, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No se puede compensar la dosis omitida tomando las extra. Sobredosis Si usted experimenta sensación de hormigueo, mareo severo, y desmayo, busque la ayuda médica inmediata. Almacenamiento Almacenar a una temperatura de 15-30 C (59-86 F), en un recipiente resistente a la luz ya la humedad. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Norvasc wird für Behandlung von und hohem Blutdruck angina (Brustschmerzen). Es kann allein mit oder anderen Medikamenten verschrieben werden. Norvasc ein calcio-Kanal-bloqueador. Es funktioniert durch eine del Lockerung (dilatación) Ihre Blutgefäße, Senkung des Blutdrucks, und abnehmender Herzfrequenz, die die Belastung des Herzens verringert. Darüber hinaus erweitert morir Herzkranzgefäße Erhöhung des Blutflusses zum Herzen. Verwenden Sie Norvasc wie von Ihrem Arzt verordnet wurde. Nehmen Norvasc durch den Mund mit oder ohne Nahrung. Wenn Magenbeschwerden auftreten, mit Nahrung zu reduzieren Magen Reizungen zu nehmen. Weiter zu zu Norvasc verwenden, auch wenn Sie sich wohl fühlen. Verpassen Sie keine Dosis. Wenn Sie eine del Dosis von Norvasc, bringen Sie it wie möglich tan calvo. Wenn es rápido Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und zu gehen Sie zurück Ihrem regelmäßigen Dosierungsschema. Nehmen Sie nicht auf einmal 2 Dosen. Fragen Sie können Ihren Arzt Fragen Sie sich darüber, wie Sie haben Norvasc verwenden kann. Tienda Norvasc zwischen 59 und 86 Grad F (15 und 30 Grad C). Lager weg von der Hitze, Feuchtigkeit und Licht. Nicht im inadecuado. Halten Sie Norvasc außerhalb der Reichweite von Kindern und weg von Haustieren. Verwenden Sie KEINE Norvasc, wenn: Sie sind allergisch gegen jegliche Zutaten en Norvasc. interagieren einige Medizinische Bedingungen können mit Norvasc. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie haben irgendwelche medizinischen Bedingungen, vor allem, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft: wenn Sie sind schwanger, planen, werden zu schwanger, oder stillen wenn Sie verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, pflanzliche Zubereitung oder Nahrungsergänzungsmittel wenn Sie Allergien gegen Medikamente, Nahrungsmittel oder Otros Substanzen, wenn Sie an einer Herzinsuffizienz Leiden, sehr niedrigem Blutdruck, oder Leberproblemen Leiden. Einige Arzneimittel können mit Norvasc interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt, einnehmen wenn Sie Otros Arzneimittel, vor allem einer der folgenden Eigenschaften sind: La vasopresina-Rezeptor-Antagonisten (zB Conivaptan), Weil sie das ist Risiko von Nebenwirkungen Norvasc kann El sildenafil, Weil das Risiko von niedrigem Blutdruck kann erhöht werden. Muere kann nicht Eine vollständige Liste aller Interaktionen, morir können auftreten. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Norvasc mit anderen Medikamenten, die Sie einnehmen. Prüfen Sie mit Ihrem Arzt, registrado starten Sie, stoppen, oder ändern Sie mueren Dosis einer Medizin. Wichtige Sicherheitshinweise: Norvasc können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Diese Auswirkungen können noch schlimmer, wenn Sie mit Alkohol es oder bestimmte Medikamente. Verwenden Sie mit Vorsicht Norvasc. Nicht Auto fahren oder Otros möglicherweise unsichere Aufgaben, bis Sie, wie Sie darauf reagieren. Norvasc kann Schwindel, Benommenheit oder Ohnmacht, Alkohol, heiße Wetter, Deporte, Fieber oder diese effekte verstärkt. Um zu verhindern, sitzen oder langsam stehen, vor allem in den Morgen. Setzen oder legen Sie bei den ersten Anzeichen einer dieser effekte. Patienten, mueren einnehmen Arzneimittel, bei sich hohem Blutdruck fühlen oft müde oder für ein paar erschöpft Wochen nach der Behandlung Beginn. Achten Sie darauf, dass Sie Ihr Medikament, auch wenn Sie nicht das vielleicht Gefühl & quot; & quot ;. normales Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie zu neue Symptome entwickeln. Wenn Sie die Einnahme Norvasc für angina de pecho, wird es nicht die von einem Schmerzen lindern Akuten Anfall, wenn zum Zeitpunkt einer Akuten Angriff genommen. Es verhindert oder die Anzahl der reduziert Angina de pecho Anfälle nur, wenn Sie es annehmen regelmäßigen Zeitplan. Wenn Sie mit Norvasc beginnen, es kann zu Kopfschmerzen, die in der Regel dauert für eine del Kurze Zeit. Während Sie sind mit Norvasc, ist es wichtig, Bürste und Ihre Zahnseide Zähne sorgfältig Schwellung zu und reduzieren Zärtlichkeit Ihr Zahnfleisch. Obwohl Selten, ist bekannt Norvasc, Schmerzen in der Brust zu erhöhen und das Risiko von Herzinfarkt, vor allem bei Patienten mit schweren Herzerkrankungen. Las pruebas de laboratorio, einschließlich Blutdruck Kontrollen durchgeführt werden, während Sie Norvasc verwenden. Las pruebas Diese können verwendet werden, um zu Ihren el dorso überprüfen oder auf zu Nebenwirkungen überwachen. Achten Sie darauf, Alle Arzt-und-Trabajo Terminen. Verwenden Sie Norvasc mit Vorsicht bei älteren Menschen, sie kann auf mehr empfindlich ihre Auswirkungen. Norvasc darf nicht bei Kindern Jünger del als 6 años de edad werden, Sicherheit und bei Wirksamkeit diesen Kindern haben sich nicht bestätigt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie werden schwanger, wenden Sie sich una Ihren Arzt. Sie müssen die der Vorteile Risiken Verwendung von und zu diskutieren Norvasc, während Sie sind schwanger. Es ist nicht bekannt, ob Norvasc in der ist zu finden Muttermilch. Nicht stillen während der von Einnahme Norvasc. Alle Arzneimittel können Nebenwirkungen haben, mueren aber viele Menschen haben keine oder nur geringfügige, Nebenwirkungen. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn dieser am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen fortbestehen oder störend empfunden werden: Schwindel, Benommenheit, Müdigkeit, Hitzegefühl, Kopfschmerzen, Muskelkrämpfe, Übelkeit, Magenschmerzen, Schwäche. Ärztlich behandeln Lassen, sofort, dieser wenn schwere Nebenwirkungen auftreten: Schwere allergische Reaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Atembeschwerden, Engegefühl in der Brust, Schwellungen im Mund-, Gesichts-, Lippen oder Zunge), dunkler Urin, Atembeschwerden, oder schneller unregelmäßiger Herzschlag, Pochen in der Brust, Schwellungen der Oder Füße Beine , zart, Blutungen oder Geschwollenes Zahnfleisch; Verschlechterung der Schmerzen in der Brust, Gelbfärbung der Augen oder der Haut. Dies ist keine vollständige Liste aller Nebenwirkungen, morir können auftreten. Wenn Sie haben Fragen zu Nebenwirkungen, wenden Sie sich una Ihren Arzt. Kunden, die haben diesen Artikel gekauft, folgende Artikel Schaffen auch una. Urheberrecht & copy; vorbehalten 2004-2016 Alle Rechte Amlotop: instrucciones de uso código ATX: C08CA01 (Amlotop). Forma Farmacéutica: Valium tableta de color blanco o blanco grisáceo, con Valium y una faceta. grupo clínico-farmacológica: el bloqueador de los canales de calcio lentos II generación. Grupo farmacoterapéutico: antihipertensivo, agente antianginoso. Composición: Ingrediente activo: besilato de amlodipino. Excipientes: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, Aerosil (dióxido de silicio coloidal) primelloza (croscarmelosa sódica), estearato de calcio. farmacodinámica derivado de dihidropiridina, tiene una acción de bloqueo en los canales de calcio, reduce la transferencia de transmembrana de iones de calcio en las células musculares lisas vasculares. Su capacidad para dilatar los vasos sanguíneos coronarios es causada por la expansión de las arterias y arteriolas, la reducción de la resistencia vascular periférica total. El efecto hipotensor de besilato de amlodipina se debe a un efecto vasodilatador directo. En los pacientes con hipertensión, reducciones clínicamente significativas en la presión arterial observaron durante 24 horas. La hipotensión ortostática está desarrollando bastante raro. Reduce el grado de hipertrofia ventricular izquierda, ningún efecto sobre la contractilidad cardíaca y la conductividad, no conduce a aumento reflejo de la frecuencia cardiaca. Bajo la influencia de la droga, que tiene un efecto natriurético débil, el aumento de la tasa de filtración glomerular y la agregación plaquetaria inhibida. En los pacientes con insuficiencia cardíaca III-IV Arte crónica. etiología isquémica usando Amlotopa puede desarrollar edema pulmonar. farmacocinética El fármaco se absorbe lentamente en el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad absoluta media - 60-65%, alcanzando concentraciones séricas máximas después de 6-12 horas después de la ingestión. Para lograr Css concentración de equilibrio requiere 7-8 días de terapia. unión a proteínas plasmáticas es del 90-97%. La media - 35-50 horas. 10% del fármaco se excreta por los riñones en forma inalterada, 60% - en forma de metabolitos, 20-25% - con la bilis a través de los intestinos. Total liquidación - 500 ml / min. La vida media en pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia hepática grave y crónica del corazón aumenta a 65 horas. El fármaco atraviesa la barrera hematoencefálica, no se quita la hemodiálisis. Provisto de la leche materna. indicaciones Hipertensión arterial; voltaje de la angina estable; angina vasoespástica (Prinzmetal). Dosificación En el tratamiento del grado inicial de la hipertensión y la angina de pecho - 5 mg una vez al día. dosis aumentó a 10 mg / día, si es necesario. La dosis de mantenimiento en la hipertensión - dosis de 5 mg / día. angina vasoespástica y angina de esfuerzo - 5 a 10 mg / día, una vez. Efectos secundarios SNC: mareos, fatiga, dolores de cabeza, somnolencia, malestar, insomnio, labilidad emocional, depresión, aumento de la ansiedad, sudoración. Baste migraña rara, ataxia, amnesia, convulsiones. En la parte del tracto digestivo: náuseas, vómitos, dolor abdominal, trastornos de heces, flatulencia, anorexia, sed, sequedad de la mucosa oral. En muy raras ocasiones - aumento del apetito, hiperplasia gingival, ictericia colestática, hepatitis, pancreatitis. En la parte del sistema linfático y hematopoyético: trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, leucopenia (muy raro). Dado que el sistema cardiovascular: la frecuencia cardiaca, sofocos, el desarrollo de edema periférico, disminución excesiva de la presión arterial, la vasculitis. hipotensión ortostática, empeoramiento de la insuficiencia cardíaca crónica, dificultad para respirar, latidos cardíacos irregulares, desmayos, dolor de pecho, edema pulmonar, infarto de miocardio. En la parte del sistema excretor: tenesmo, poliuria, disuria, nicturia, polaquiuria. El sistema respiratorio: nariz que moquea, falta de aliento, tos. sistema reproductivo: la impotencia, ginecomastia. Desde el sistema músculo-esquelético: artralgia, mialgia, calambres musculares, dolor de espalda, miastenia, la artrosis. Para la piel: prurito, rash, urticaria. eritema multiforme, angioedema, alopecia. A partir de los sentidos: alteraciones visuales, tinnitus, conjuntivitis. dolor de ojo. Otros: hiperglucemia, disminución o aumento de masa corporal, sangrado nasal, escalofríos, sudores fríos. Interacción con otros medicamentos Con el uso simultáneo de inhibidores de la oxidación microsomal Amlotopa aumenta la concentración, y la hora de tomar las enzimas microsomales - se reduce. AINE, adrenostimulyatorov alfa, simpaticomiméticos y estrógenos debilitan el efecto hipotensor de la droga. Los betabloqueantes, diuréticos, nitratos, antipsicóticos, antagonistas del calcio e inhibidores lentos ATP mejorar el vasodilatador y el efecto hipotensor. En farmacocinética no Amlotopa afectar a la warfarina, digoxina, cimetidina. Cuando se utiliza una preparación de litio puede ser náuseas, vómitos, una violación de las heces, tinnitus, temblor, ataxia. El efecto de usar Amlotopa puede reducir suplementos de potasio. Los fármacos que prolongan el intervalo QT, son capaces de reforzar el efecto negativo ionotrópicos. Contraindicaciones Hipersensibilidad a la droga; absorción de glucosa o galactosa, intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa; Shock cardiogénico; La hipotensión severa (hasta 90 mm de Hg ..); La angina inestable (excepto vasoespástica); estenosis aórtica clínicamente significativa; Colapso; Embarazo y lactancia; Edad hasta 18 años. instrucciones especiales Durante el tratamiento, el paciente debe seguir una dieta especial, constantemente para controlar el peso corporal y la ingesta de sodio. Las personas de baja estatura y / o de bajo peso corporal, los pacientes con insuficiencia renal grave, y los de edad avanzada se les asigna una dosis menor del fármaco. Para los pacientes de edad avanzada con dosis crecientes requiere supervisión médica constante. A la terminación de la dosificación de tratamiento se reduce gradualmente. Al conducir y trabajar con diferentes mecanismos de precauciones especiales deben ser observados. Condiciones de realización Amlotop píldoras son los medicamentos con receta, es decir, disponibles con receta médica. Condiciones de almacenaje Conservar en un lugar oscuro, protegido de la luz y la humedad, lugar inaccesible a los niños a una temperatura no superior a 25 C. Duracion El producto es apto para su uso durante 3 años a partir de la fecha de emisión. Uso significa la fecha de caducidad indicada en el envase, está prohibido. análogos Amlovas tabletas Vero amlodipino tabletas normodipin comprimidos Norvasc Los precios Amlotop Amlotop comprimidos de 5 mg, 30 uds. - De 112R. Tasa Amlotop en una escala de 5 puntos: AMLOTOP-N - Tablet, Farmacéuticos Mediwin Si se fabricante farmacéutico. fabricante por contrato, fabricante de la máquina. fabricante de medicamentos a granel o proporcionar instalaciones como la impresión de producto farmacéutico. embalaje y luego consultar dawabazar. in es un lugar perfecto para promover su negocio con su marca / productos / servicios. 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