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Comprar Fexofen (Allegra) sin receta FEXOFEN (Allegra) INDICACIONES Fexofen se utiliza para tratar los síntomas de alergias estacionales, como los estornudos, secreción nasal, picazón en la garganta, u ojos llorosos. También se utiliza para tratar la urticaria y la picazón en la piel. Fexofen es un antihistamínico. Funciona mediante el bloqueo de una sustancia en el cuerpo llamada histamina. Esto ayuda a disminuir los síntomas de alergia. FEXOFEN (Allegra) INSTRUCCIONES Utilice Fexofen como lo indique su médico. Tome Fexofen por vía oral con o sin comida. Tome Fexofen con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml). No beba jugo de fruta al mismo tiempo que se toma Fexofen. Ciertos jugos de frutas (por ejemplo, pomelo, manzana, naranja) pueden disminuir la eficacia de Fexofen. Si toma antiácidos que contienen aluminio o magnesio, no los tome al mismo tiempo que Fexofen. Pregúntele a su médico o farmacéutico cómo tomarlos con Fexofen. Si se olvida una dosis de Fexofen, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Los síntomas de sobredosis pueden incluir boca seca, mareos o somnolencia. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Fexofen. FEXOFEN (Allegra) ALMACENAMIENTO Fexofen almacenar entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Almacenar en el envase original hasta justo antes de su uso. Mantenga Fexofen fuera del alcance de los niños y animales domésticos. FEXOFEN (Allegra) MÁS INFORMACIÓN: Ingrediente activo: clorhidrato de fexofenadina. NO utilice Fexofen si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Fexofen. Póngase en contacto con su médico de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Fexofen. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas de riñón o dificultad para orinar. Algunos medicamentos pueden interactuar con Fexofen. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: La eritromicina o ketoconazol, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Fexofen. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Fexofen puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Fexofen puede causar mareos. Por lo general no causa somnolencia cuando se utiliza en circunstancias normales, a las dosis recomendadas. Sin embargo, estos efectos pueden ser peores si se toma Fexofen con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Fexofen con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Fexofen puede interferir con las pruebas de alergia cutánea. Si va a someterse a una prueba de piel, hable con su médico. Es posible que tenga que dejar de tomar Fexofen durante unos días antes de las pruebas. Utilice Fexofen con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Fexofen debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 6 meses de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Fexofen mientras está embarazada. No se sabe si Fexofen se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Fexofen, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Mareo; dolor de cabeza; malestar estomacal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); dolor de oidos; fiebre; tos o vómitos severos o persistentes. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Buscar por Nombre de Drogas Ver también Comprar Fexofen (Allegra) Sin Receta Fexofen (Allegra) Descripción Fexofen es desarrollado por los científicos médicos para combatir los molestos síntomas de la alergia al aire libre. Objetivo de Fexofen es controlar, evitar, terminar la alergia al aire libre. Fexofen actúa como un remedio anti-alergia. Fexofen funciona haciendo que el nivel de histamina química natural bajar para alejar (de temporada) síntomas de la alergia al aire libre. Fexofen es antihistamínico. El nombre genérico de Fexofen es fexofenadina. Fexofen también se conoce como fexofenadina, Telfast, Fastofen, Fexo-120, Fexigra. Las marcas registradas de Fexofen son Fexofen, Fexofen-D 12 horas, Fexofen suspensión oral, Fexofen-D 24 horas. Fexofen (Allegra) Dosis Fexofen está disponible en: 30mg Dosis Bajas 120 mg Dosis estándar 180mg aumento de la dosis Fexofen se puede tomar en tabletas, formas líquidas, y cápsulas. Debe tomar por vía oral. Es mejor tomar Fexofen 2 veces al día (por la mañana y por la noche). Es mejor tomar Fexofen todos los días al mismo tiempo con las comidas. La forma líquida puede ser administrada a niños de 2-12 años. Los comprimidos y cápsulas se pueden dar a los niños de 6 años. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Fexofen repente. Fexofen (Allegra) Falta de dosis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Fexofen (Allegra) Sobredosis Si una sobredosis Fexofen y usted no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Fexofen (Allegra) Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 20º y 25º grados C (68º y 77º grados F) lejos de la humedad y el calor. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Mantener fuera del alcance de los niños. Fexofen (Allegra) Efectos secundarios Fexofen tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: Diarrea náusea piel pálida sequedad de la boca migraña somnolencia el dolor de espalda espasmos menstruales náusea acidez dispepsia fatiga Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Fexofen: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) fiebre irritabilidad orinar dolorosa tos resfriado debilidad dolor de cuerpo engaño Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Fexofen (Allegra) Contraindicaciones No tome Fexofen si usted es alérgico a Fexofen componentes. Trate de tener cuidado con Fexofen si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. Fexofen puede dañar a su bebé. No utilice Fexofen en caso de tomar inhibidores de la MAO como fenelzina (Nardil), isocarboxazid (Marplan), selegilina (Eldepryl), tranilcipromina (Parnate); antiácido que contiene magnesio o aluminio como Leche de Magnesia, Pepcid Complete, Rolaids, Mylanta, Maalox. Trate de tener cuidado con el uso Fexofen en caso de tener corazón, riñón o hígado, problemas de micción, angina, glaucoma, enfermedad de la arteria coronaria, diabetes, presión arterial alta. Trate de tener cuidado con el uso Fexofen en caso de tomar la eritromicina como Eritrocina, E. E.S. E-Mycin, ketoconazol como Nizoral, digoxina como Lanoxin, Lanoxicaps, Digitek, metildopa como Aldomet, medicamentos para el asma, como la reserpina Serpalan, Serpasil, Serpatabs, medicamentos para adelgazar. Trate de evitar los líquidos que contengan cafeína. Fexofen forma líquida puede ser administrada a niños de 2-12 años. Fexofen tabletas y cápsulas se pueden dar a los niños de 6 años. En caso de que beber jugo de frutas, recordar que Fexofen en combinación con jugo de fruta se vuelve menos eficaz. Puede ser peligroso dejar de tomar repentinamente Fexofen. Fexofen (Allegra) Preguntas más frecuentes Q: ¿Qué significa Fexofen? R: Fexofen es un remedio fuerte activa que se toma en el tratamiento y la terminación de la alergia al aire libre y sus molestos síntomas como estornudos, picor, congestión nasal, secreción nasal y rojas que pican los ojos llorosos. Fexofen también hace un gran avance en el tratamiento de la urticaria idiopática crónica. Fexofen es la seguridad, tanto para los adultos y los niños. Q: ¿Cuáles son marca y nombres genéricos de Fexofen? R: El nombre generico de Fexofen es fexofenadina. Las marcas registradas de Fexofen son Fexofen, Fexofen-D 12 horas, Fexofen suspensión oral, y Fexofen-D 24 horas. Q: ¿De qué manera operan Fexofen? R: Fexofen actúa como un remedio anti-alergia. Fexofen funciona haciendo que el nivel de histamina química natural bajar para alejar (de temporada) síntomas de la alergia al aire libre. Q: ¿Cuál es el objetivo Fexofen? R: Fexofen es desarrollado por los científicos médicos para combatir los molestos síntomas de la alergia al aire libre. Objetivo de Fexofen es controlar, evitar, resolver y tratar la alergia al aire libre. Q: ¿Cuáles son los efectos secundarios graves? R: Los efectos secundarios graves son las reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción), fiebre, irritabilidad, micción dolorosa, tos, escalofríos, debilidad, dolores en el cuerpo, y el engaño. Q: ¿Puede darse Fexofen a los niños? R: Fexofen forma líquida puede ser administrada a niños de 2-12 años. Fexofen tabletas y cápsulas se pueden dar a los niños de 6 años. Q: ¿Qué es necesario para evitar? R: Trate de evitar los líquidos que contengan cafeína. En caso de que beber jugo de frutas, recordar que Fexofen en combinación con jugo de fruta se vuelve menos eficaz. 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No beba jugo de fruta al mismo tiempo que se toma Allegra. Ciertos jugos de frutas (por ejemplo, pomelo, manzana, naranja) pueden disminuir la eficacia de Allegra. Si toma antiácidos que contienen aluminio o magnesio, no los tome al mismo tiempo que Allegra. Pregúntele a su médico o farmacéutico cómo tomarlos con Allegra. Si se olvida una dosis de Allegra, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Los síntomas de sobredosis pueden incluir boca seca, mareos o somnolencia. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Allegra. Tienda Allegra entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Almacenar en el envase original hasta justo antes de su uso. Mantenga Allegra fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: clorhidrato de fexofenadina. NO utilice Allegra si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Allegra. Póngase en contacto con su médico de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Allegra. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas de riñón o dificultad para orinar. Algunos medicamentos pueden interactuar con Allegra. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: La eritromicina o ketoconazol, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Allegra. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Allegra puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Allegra puede causar mareos. Por lo general no causa somnolencia cuando se utiliza en circunstancias normales, a las dosis recomendadas. Sin embargo, estos efectos pueden ser peores si se toma Allegra con alcohol o ciertos medicamentos. Allegra utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Allegra puede interferir con las pruebas de alergia cutánea. Si va a someterse a una prueba de piel, hable con su médico. Es posible que tenga que dejar de tomar Allegra durante unos días antes de las pruebas. Allegra utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Allegra debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 6 meses de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Allegra mientras está embarazada. No se sabe si Allegra se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Allegra, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Mareo; dolor de cabeza; malestar estomacal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); dolor de oidos; fiebre; tos o vómitos severos o persistentes. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado fexofenadina Rinitis alérgica estacional La fexofenadina tabletas de clorhidrato están indicados para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica estacional en adultos y niños de 2 años de edad y mayores. Urticaria idiopática crónica La fexofenadina tabletas de clorhidrato están indicados para el tratamiento de la piel sin manifestaciones de la urticaria idiopática crónica en adultos y niños de 6 meses de edad y mayores. Fexofenadina Dosis y Administración Fexofenadina clorhidrato Tablets USP Rinitis alérgica estacional y urticaria idiopática crónica Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis recomendada de fexofenadina comprimidos de clorhidrato de USP son de 60 mg dos veces al día o 180 mg una vez al día con agua. Una dosis de 60 mg una vez al día se recomienda como la dosis inicial en pacientes con disminución de la función renal [véase Farmacología Clínica (12.3)]. Niños de 6 a 11 años: La dosis recomendada de fexofenadina comprimidos de clorhidrato de USP son de 30 mg dos veces al día con agua. Una dosis de 30 mg una vez al día se recomienda como la dosis inicial en pacientes pediátricos con deterioro de la función renal [véase Farmacología Clínica (12.3)]. Formas farmacéuticas y concentraciones Fexofenadina tabletas de clorhidrato de USP están disponibles en 30 mg, 60 mg, y 180 mg. tabletas de clorhidrato de fexofenadina de la USP se recubren con un recubrimiento de película de color melocotón. Los comprimidos tienen la siguiente forma y los identificadores únicos: 30 mg comprimidos son en forma de cápsula y que & ldquo; 93 y rdquo; en un lado y en & ldquo; 7251 y rdquo; en el otro; 60 mg comprimidos son redondos y tienen y ldquo; 93 y rdquo; en un lado y en & ldquo; 7252 y rdquo; en el otro; y 180 mg comprimidos son redondos y tienen y ldquo; 93 y rdquo; en un lado y en & ldquo; 7253 y rdquo; en el otro. Contraindicaciones tabletas de clorhidrato de fexofenadina están contraindicados en pacientes con hipersensibilidad conocida a la fexofenadina y cualquiera de los componentes de los comprimidos de clorhidrato de fexofenadina. Se han reportado casos raros de reacciones de hipersensibilidad con manifestaciones tales como angioedema, opresión en el pecho, disnea, el enrojecimiento y la anafilaxia sistémica. Reacciones adversas Estudios clínicos Experiencia Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Los datos de seguridad se describen a continuación reflejan la exposición a fexofenadina clorhidrato en 5083 pacientes en ensayos para la rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica. En estos ensayos, 3010 pacientes de 12 años de edad y mayores con rinitis alérgica estacional fueron expuestos al clorhidrato de fexofenadina en dosis de 20 a 240 mg dos veces al día o 120 a 180 mg una vez al día. Un total de 646 pacientes de 6 a 11 años de edad con rinitis alérgica estacional fueron expuestos al clorhidrato de fexofenadina en dosis de 15 a 60 mg dos veces al día. La duración del tratamiento en estos ensayos fue de 2 semanas. Un total de 534 pacientes de 6 meses a 5 años de edad con rinitis alérgica fueron expuestos al clorhidrato de fexofenadina en dosis de 15 a 30 mg dos veces al día. La duración del tratamiento en estos ensayos fue de 1 día a 2 semanas. Hubo 893 pacientes de 12 años de edad y mayores con la urticaria idiopática crónica expuestos al clorhidrato de fexofenadina en dosis de 20 a 240 mg dos veces al día o 180 mg una vez al día. La duración del tratamiento en estos ensayos fue de 4 semanas. Rinitis alérgica estacional Adultos y adolescentes. En los ensayos clínicos la rinitis alérgica estacional y controlados con placebo en sujetos de 12 años de edad y mayores, 2439 pacientes recibieron cápsulas de clorhidrato de fexofenadina en dosis de 20 mg a 240 mg dos veces al día. Todas las reacciones adversas que se notificaron en más de un 1% de los sujetos que recibieron la dosis diaria recomendada de fexofenadina clorhidrato (cápsulas de 60 mg dos veces al día) se enumeran en la Tabla 1. En otro estudio clínico controlado con placebo en los Estados Unidos, 571 sujetos mayores de 12 años y mayores recibieron comprimidos de clorhidrato de fexofenadina en dosis de 120 o 180 mg una vez al día. La Tabla 1 también enumera las reacciones adversas que se notificaron en más de un 2% de los sujetos tratados con comprimidos de clorhidrato de fexofenadina en dosis de 180 mg una vez al día. La incidencia de reacciones adversas, incluyendo somnolencia / fatiga, no estaba relacionada con la dosis y fue similar en todos los subgrupos definidos por edad, sexo y raza. Tabla 1: Reacciones adversas en los sujetos menores de 12 años y mayores reportaron en controlados con placebo Ensayos Clínicos rinitis alérgica estacional en los Estados Unidos dosificación dos veces al día con cápsulas de fexofenadina a tasas superiores al 1% La tabla 3 recoge las reacciones adversas en los sujetos de 6 meses a 5 años de edad que fueron notificadas en más de un 2% de los sujetos tratados con clorhidrato de fexofenadina en 3 estudios farmacocinéticos de dosis simple y múltiple abiertas y 3 estudios de seguridad controlados con placebo con fexofenadina clorhidrato cápsula contenido (484 sujetos) y la suspensión (50 sujetos) a dosis de 15 mg (108 sujetos) y 30 mg (426 sujetos) dada dos veces al día. Tabla 3: Reacciones adversas notificadas en los estudios controlados con placebo en sujetos pediátricos con rinitis alérgica de 6 meses a 5 años de edad a tasas superiores al 2% Fexofenadina 15 mg dos veces al día (n = 108) de frecuencia Fexofenadina 30 mg dos veces al día (n = 426) de frecuencia Fexofenadina total dos veces al día (n = 534) de frecuencia Placebo (n = 430) de frecuencia Urticaria idiopática crónica Las reacciones adversas reportadas por los sujetos de 12 años de edad y mayores en los estudios de la urticaria crónica idiopática controlados con placebo fueron similares a los reportados en estudios de rinitis alérgica estacional y controlados con placebo. En los ensayos idiopática crónica controlados con placebo urticaria clínicos, 726 sujetos de 12 años de edad y mayores recibieron comprimidos de clorhidrato de fexofenadina a dosis de 20 240 mg dos veces al día. La Tabla 4 incluye reacciones adversas en individuos mayores de 12 años y mayores que se informaron en más de un 2% de los sujetos tratados con comprimidos de fexofenadina clorhidrato 60 mg dos veces al día en los estudios clínicos controlados en los Estados Unidos y Canadá. En un estudio clínico controlado con placebo en los Estados Unidos, 167 personas mayores de 12 años y mayores recibieron fexofenadina clorhidrato 180 mg comprimidos. Tabla 4 también enumera las reacciones adversas que se notificaron en más de un 2% de los sujetos tratados con comprimidos de clorhidrato de fexofenadina en dosis de 180 mg una vez al día. Tabla 4: Reacciones adversas notificadas en sujetos de 12 años de edad y mayores en estudios controlados con placebo, la urticaria crónica idiopática dosificación dos veces al día con clorhidrato de fexofenadina en los estudios en los Estados Unidos y Canadá a tasas de más de 2% Fexofenadina 60 mg dos veces al día (n = 191) de frecuencia La seguridad de clorhidrato de fexofenadina en el tratamiento de la urticaria idiopática crónica en pacientes pediátricos de 6 meses a 11 años de edad se basa en el perfil de seguridad de clorhidrato de fexofenadina en adultos y pacientes pediátricos con dosis iguales o superiores a la dosis recomendada [véase Uso en poblaciones específicas (8.4)]. La experiencia posterior a la comercialización Además de las reacciones adversas notificadas durante los ensayos clínicos y mencionados anteriormente, los siguientes eventos adversos han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de clorhidrato de fexofenadina. Debido a que estos eventos son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Los eventos que se han notificado raramente durante la experiencia post-comercialización incluyen: insomnio, nerviosismo, trastornos del sueño o paroniria, y reacciones de hipersensibilidad (incluyendo anafilaxis, urticaria, angioedema, opresión en el pecho, disnea, rubor, prurito y erupción cutánea). Interacciones con la drogas Los antiácidos clorhidrato de fexofenadina no debe ser tomada de cerca en el tiempo con aluminio y antiácidos que contienen magnesio. En adultos sanos, la administración de 120 mg de clorhidrato de fexofenadina (2 x cápsula de 60 mg) dentro de los 15 minutos de un antiácido que contiene aluminio y magnesio (Maalox & registro;) disminuyó fexofenadina AUC en un 41% y la Cmax en un 43%. La eritromicina y ketoconazol Fexofenadina se ha demostrado que presentan un metabolismo mínimo (ca. 5%). Sin embargo, la coadministración de fexofenadina clorhidrato con ketoconazol o eritromicina condujo a un aumento de las concentraciones plasmáticas de fexofenadina en sujetos adultos sanos. Fexofenadina no tuvo ningún efecto sobre la farmacocinética de eritromicina o ketoconazol. En 2 estudios separados en sujetos adultos sanos, el clorhidrato de fexofenadina 120 mg dos veces al día (dosis diaria de 240 mg en total) se administró junto con eritromicina 500 mg cada 8 horas o ketoconazol 400 mg una vez al día en condiciones de estado estacionario a sujetos adultos sanos (n = 24, cada estudio). No se observaron diferencias en adverso intervalo QT eventos o c cuando los sujetos se les administró hidrocloruro de fexofenadina solo o en combinación con eritromicina o ketoconazol. Los resultados de estos estudios se resumen en la siguiente tabla: Tabla 5: Efectos sobre el estado estable fexofenadina Farmacocinética después de 7 días de la coadministración con fexofenadina clorhidrato 120 mg cada 12 horas en sujetos sanos adultos (n = 24) C maxSS (concentración plasmática máxima) ss AUC (0-12 h) (grado de exposición sistémica) Los cambios en los niveles plasmáticos estuvieron dentro del rango de los niveles plasmáticos obtenidos en los ensayos clínicos adecuados y bien controlados. El mecanismo de estas interacciones se ha evaluado en in vitro, in situ. y en modelos animales in vivo. Estos estudios indican que el ketoconazol o la administración conjunta de eritromicina mejora fexofenadina absorción gastrointestinal. Este aumento observado en la biodisponibilidad de fexofenadina puede deberse efectos relacionados con el transporte que, como p-glicoproteína. En estudios con animales in vivo sugieren también que, además de mejorar la absorción, ketoconazol disminuye fexofenadina secreción gastrointestinal, mientras que la eritromicina también puede disminuir la excreción biliar. Jugos de fruta Los jugos de frutas como el pomelo, naranja y manzana pueden reducir la biodisponibilidad y la exposición de fexofenadina. Esto se basa en los resultados de 3 estudios clínicos utilizando histamina inducida ronchas en la piel y bengalas junto con análisis de farmacocinética poblacional. El tamaño de la roncha y los brillos fueron significativamente mayores cuando clorhidrato de fexofenadina se administró con zumos de pomelo o naranja, ya sea en comparación con el agua. Sobre la base de los informes de la literatura, los mismos efectos pueden ser extrapolados a otros jugos de frutas como jugo de manzana. La importancia clínica de estas observaciones es desconocida. Además, basado en el análisis de farmacocinética de la población de los datos combinados de pomelo y zumo de naranja estudios con los datos de un estudio de bioequivalencia, la biodisponibilidad de fexofenadina se redujo en un 36%. Por lo tanto, para maximizar los efectos de la fexofenadina, se recomienda que los comprimidos de clorhidrato de fexofenadina deben tomarse con agua [véase Farmacología Clínica (12.3) y Dosis y Administración (2.1)]. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Embarazo categoría C. No hubo evidencia de teratogenicidad en ratas o conejos a dosis orales de terfenadina hasta 300 mg / kg (que dio lugar a la exposición La fexofenadina que fueron aproximadamente 4 y 30 veces, respectivamente, la exposición a la máxima recomendada en humanos oral diaria dosis de 180 mg de fexofenadina clorhidrato en base a la comparación de las AUC). En los ratones, no se observaron efectos adversos y efectos teratogénicos durante la gestación con clorhidrato de fexofenadina en dosis orales de hasta 3730 mg / kg (que dio lugar a la exposición La fexofenadina que eran aproximadamente 15 veces la exposición a la máxima dosis oral diaria recomendada en humanos de 180 mg de clorhidrato de fexofenadina basado en la comparación de las AUC). No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. fexofenadina clorhidrato debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Se observó una disminución relacionada con la dosis en la ganancia de peso de las crías y la supervivencia en ratas expuestas a una dosis oral de 150 mg / kg de la terfenadina (que dio lugar a la exposición La fexofenadina que eran aproximadamente 3 veces la exposición a la máxima dosis oral diaria humana recomendada de 180 mg de clorhidrato de fexofenadina basado en la comparación de las AUC). Las madres lactantes No se sabe si fexofenadina se excreta en la leche humana. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres durante la lactancia. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra clorhidrato de fexofenadina a una mujer lactante. uso pediátrico Las dosis recomendadas de clorhidrato de fexofenadina en pacientes pediátricos de 6 meses a 11 años de edad se basan en la comparación de un estudio cruzado de la farmacocinética de fexofenadina en adultos y pacientes pediátricos y en el perfil de seguridad de fexofenadina clorhidrato en sujetos adultos y pediátricos en dosis iguales o superior a las dosis recomendadas. No se ha establecido la seguridad y eficacia de fexofenadina clorhidrato en pacientes pediátricos menores de 6 meses de edad. La seguridad de clorhidrato de fexofenadina se basa en la administración de comprimidos de clorhidrato de fexofenadina a una dosis de 30 mg dos veces al día demostró en 438 pacientes pediátricos de 6 años a 11 años de edad, en 2 de 2 semanas de duración de la rinitis alérgica estacional y controlados con placebo. La seguridad de clorhidrato de fexofenadina en dosis de 15 mg y 30 mg administrados una vez y dos veces al día se ha demostrado en 969 pacientes pediátricos (de 6 meses a 5 años de edad) con rinitis alérgica en 3 estudios farmacocinéticos y 3 estudios de seguridad. La seguridad de clorhidrato de fexofenadina para el tratamiento de la urticaria idiopática crónica en pacientes de 6 meses a 11 años de edad se basa en la comparación de un estudio cruzado de la farmacocinética del clorhidrato de fexofenadina en sujetos adultos y pediátricos y en el perfil de seguridad de fexofenadina en adultos y sujetos pediátricos a dosis iguales o mayores que la dosis recomendada. La eficacia de clorhidrato de fexofenadina para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional en sujetos de 6 a 11 años de edad se demostró en 1 ensayo (n = 411) en el que fexofenadina comprimidos de clorhidrato de 30 mg dos veces al día redujo significativamente las puntuaciones totales de síntomas en comparación con el placebo, junto con extrapolación de eficacia demostrada en sujetos mayores de 12 años y más, y las comparaciones farmacocinéticos en adultos y niños. La eficacia de fexofenadina clorhidrato 30 mg dos veces al día para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional en pacientes de 2 a 5 años de edad se basa en las comparaciones farmacocinéticos en sujetos adultos y pediátricos y una extrapolación de la eficacia demostrada de fexofenadina clorhidrato en sujetos adultos con este condición y la probabilidad de que el curso de la enfermedad, fisiopatología, y el fármaco y rsquo; s efectos son sustancialmente similares en pacientes pediátricos a los de los pacientes adultos. La eficacia de clorhidrato de fexofenadina para el tratamiento de la urticaria idiopática crónica en pacientes de 6 meses a 11 años de edad se basa en las comparaciones farmacocinéticos en adultos y niños y una extrapolación de la eficacia demostrada de clorhidrato de fexofenadina en adultos con esta condición y la probabilidad de que el curso de la enfermedad, la fisiopatología y la droga y rsquo; s efectos son sustancialmente similares en los niños a la de los pacientes adultos. La administración de una dosis de 15 mg de clorhidrato de fexofenadina a sujetos pediátricos de 6 meses a menos de 2 años de edad y una dosis de 30 mg a sujetos pediátricos de 2 a 11 años de edad produce exposiciones comparables a los observados con una dosis de 60 mg administrados a adultos . uso geriátrico Los estudios clínicos de tabletas y cápsulas de clorhidrato de fexofenadina no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si esta población responde de manera diferente a personas más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los sujetos geriátricos o menos. Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal [véase Farmacología Clínica (12.3)]. Insuficiencia renal Sobre la base de los aumentos en la biodisponibilidad y la vida media, una dosis de 60 mg una vez al día se recomienda como la dosis inicial en pacientes adultos con disminución de la función renal (insuficiencia renal leve, moderada o grave). Para los pacientes pediátricos con disminución de la función renal (insuficiencia renal leve, moderada o grave), la dosis inicial recomendada de fexofenadina es de 30 mg una vez al día para pacientes de 2 a 11 años de edad y 15 mg una vez al día para pacientes de 6 meses a menos de 2 años de la edad [véase Farmacología clínica (12.3)]. Deterioro hepático La farmacocinética del clorhidrato de fexofenadina en sujetos con insuficiencia hepática no diferían sustancialmente de la observada en sujetos sanos. La sobredosis Mareos, somnolencia, boca seca y se han reportado con fexofenadina clorhidrato de sobredosis. Las dosis únicas de clorhidrato de fexofenadina hasta 800 mg (6 sujetos sanos en este nivel de dosis), y dosis de hasta 690 mg dos veces al día durante 1 mes (3 sujetos sanos en este nivel de dosis) o 240 mg una vez al día por 1 año (234 sana temas en este nivel de dosis) se administraron sin el desarrollo de los acontecimientos adversos clínicamente significativos en comparación con el placebo. En el caso de sobredosis, considerar las medidas habituales para eliminar el fármaco no absorbido. Se recomienda tratamiento sintomático y de apoyo. Tras la administración de terfenadina, la hemodiálisis no elimina de manera efectiva fexofenadina, el principal metabolito activo de la terfenadina, a partir de sangre (hasta el 1,7% eliminado). No se produjeron muertes a dosis orales de fexofenadina clorhidrato de hasta 5000 mg / kg en ratones (110 veces la máxima dosis oral diaria recomendada en adultos y niños sobre la base de mg / m 2) y hasta 5000 mg / kg en ratas (230 veces las dosis máxima recomendada diaria oral en adultos y 210 veces la dosis máxima recomendada diaria oral en los niños sobre la base de mg / m2). Además, no se observaron signos clínicos de toxicidad o los resultados patológicos brutos. En los perros, no se observó evidencia de toxicidad a dosis orales de hasta 2000 mg / kg (300 veces la máxima dosis oral diaria recomendada en adultos y 280 veces la máxima dosis oral diaria recomendada en los niños sobre la base de mg / m 2). Descripción fexofenadina clorhidrato de fexofenadina, el ingrediente activo de comprimidos de clorhidrato de fexofenadina, es un histamina H antagonista del receptor 1 con el nombre químico (y plusmn;) - 4- [1-hidroxi-4- [4- (hidroxidifenilmetil) -1-piperidinil] butil ] - y alfa ;, & alfa; dimetil clorhidrato bencenoacético. Tiene la siguiente estructura química: C 32 H 39 NO 4 & bull; HCl P. M. 538,13 clorhidrato de fexofenadina es un polvo cristalino blanco a blanquecino. Es fácilmente soluble en metanol y etanol, ligeramente soluble en cloroformo y agua, e insoluble en hexano. clorhidrato de fexofenadina es un racemato y existe como un zwitterion en medios acuosos a pH fisiológico. clorhidrato de fexofenadina se formula como un comprimido para administración oral. Cada comprimido contiene 30, 60, o 180 mg de hidrocloruro de fexofenadina (dependiendo de la concentración de la dosis) y los siguientes excipientes: dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa sódica, hipromelosa, óxido de hierro negro, óxido de hierro rojo, óxido de hierro amarillo, lactosa monohidrato, estearato de magnesio , celulosa microcristalina, polietilenglicol, povidona y dióxido de titanio. La fexofenadina tabletas de clorhidrato de conocer USP Dissolution Test 3. Fexofenadina - Farmacología Clínica Mecanismo de acción clorhidrato de fexofenadina, el principal metabolito activo de la terfenadina, es un antihistamínico con actividad antagonista de los receptores H1 selectiva. Los dos enantiómeros de clorhidrato de fexofenadina muestran efectos antihistamínicos aproximadamente equipotentes. clorhidrato de fexofenadina inhibe el broncoespasmo inducido por antígeno en cobayas sensibilizados y la liberación de histamina de los mastocitos peritoneales en ratas. La importancia clínica de estos hallazgos es desconocida. En animales de laboratorio, no se observaron anticolinérgico o alfa 1 adrenérgico efectos de bloqueo. Por otra parte, no se observaron efectos sedantes u otros del sistema nervioso central. estudios de distribución tisular radiomarcados en ratas indicaron que la fexofenadina no cruza la barrera sangre-cerebro. farmacodinámica Habón y eritema: roncha de la piel causados ​​por la histamina y los brillos estudios en adultos después de dosis únicas y dos veces diarias de 20 y 40 mg de clorhidrato de fexofenadina demostraron que el fármaco muestra un efecto antihistamínico por 1 hora, logra un efecto máximo a las 2 a 3 horas, y un efecto todavía se considera en 12 horas. No hubo pruebas de tolerancia a estos efectos después de 28 días de dosificación. La importancia clínica de estas observaciones es desconocida. La histamina roncha de la piel y los estudios de brotes en 7 a 12 sujetos de edad año mostró que después de una sola dosis de 30 o 60 mg, se observó un efecto antihistamínico en 1 hora y alcanzó un máximo de 3 horas. inhibición superior al 49% de la superficie del habón, y 74% de inhibición de la zona de bengala se mantuvieron durante 8 horas después de la dosis 30 y 60 mg. Estadísticamente no se observó aumento significativo en el intervalo QT c media en comparación con placebo en 714 pacientes adultos con rinitis alérgica estacional dado cápsulas de clorhidrato de fexofenadina en dosis de 60 a 240 mg dos veces al día durante 2 semanas. sujetos pediátricos de 2 ensayos controlados con placebo (n = 855) tratados con hasta 60 mg de fexofenadina clorhidrato dos veces al día demostraron que no había tratamiento-significativa o incrementos relacionados con la dosis en QTc. Además, se observó un aumento estadísticamente significativo en la media del intervalo QTc en comparación con el placebo en 40 sujetos adultos sanos que recibieron clorhidrato de fexofenadina como una solución oral a dosis de hasta 400 mg dos veces al día durante 6 días, o en 230 sujetos adultos sanos que recibieron clorhidrato de fexofenadina 240 mg una vez al día durante 1 año. En sujetos con urticaria idiopática crónica, no hubo diferencias clínicamente relevantes para cualquier intervalo QT en el ECG, incluyendo c. entre los tratados con clorhidrato de Fexofenadina 180 mg una vez al día (n = 163) y los tratados con placebo (n = 91) durante 4 semanas. farmacocinética La farmacocinética de fexofenadina clorhidrato en pacientes con rinitis alérgica estacional y sujetos con urticaria crónica fueron similares a las de los sujetos sanos. clorhidrato de fexofenadina se absorbe después de la administración oral de una dosis única de dos cápsulas de 60 mg a sujetos sanos de sexo masculino con un tiempo medio hasta la concentración plasmática máxima se produce en 2,6 horas después de la dosis. Después de la administración de una sola cápsula de 60 mg a sujetos adultos sanos, la concentración plasmática máxima media (C max) fue de 131 ng / mL. Después de dosis orales únicas de las administraciones, ya sea la tableta de 60 mg y 180 a sujetos varones adultos sanos, la media de Cmax fueron 142 y 494 ng / ml, respectivamente. Las formulaciones de tabletas son bioequivalentes a la cápsula cuando se administra en dosis iguales. La fexofenadina clorhidrato farmacocinética es lineal para las dosis orales de hasta una dosis diaria total de 240 mg (120 mg dos veces al día). La administración de los contenidos de la cápsula 60 mg mezclados con puré de manzana no tuvo un efecto significativo sobre la farmacocinética de fexofenadina en adultos. La administración conjunta de 180 mg comprimido de hidrocloruro de fexofenadina con una comida rica en grasas redujo el área media bajo la curva (AUC) y (C max) de fexofenadina en un 21 y 20%, respectivamente. clorhidrato de fexofenadina es de 60% a 70% a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina y alfa y; 1 glicoproteína ácida. Aproximadamente el 5% de la dosis total de fexofenadina clorhidrato fue eliminado por el metabolismo hepático. La eliminación media de la semivida de fexofenadina fue de 14,4 horas tras la administración de 60 mg dos veces al día en adultos sanos. estudios de equilibrio de masa Humanos documentaron una recuperación de aproximadamente 80% y 11% de la dosis de hidrocloruro de [14 C] de fexofenadina en las heces y la orina, respectivamente. Debido a que no se ha establecido la biodisponibilidad absoluta de fexofenadina clorhidrato, se desconoce si el componente fecal representa fármaco no absorbido principalmente o es el resultado de la excreción biliar. Farmacocinética en sujetos con insuficiencia renal y hepática y sujetos geriátricos, obtenidos después de una dosis única de 80 mg de clorhidrato de fexofenadina, se compararon con los de sujetos sanos en un estudio separado de diseño similar. En sujetos con insuficiencia renal leve a moderada (aclaramiento de creatinina del 41 al 80 mL / min) y grave (aclaramiento de creatinina 11 a 40 ml / min) la insuficiencia renal, las concentraciones plasmáticas máximas de fexofenadina fueron del 87% y 111% mayores, respectivamente, y la media de media de eliminación - lives eran 59% y un 72% más, respectivamente, que la observada en sujetos sanos. Las concentraciones plasmáticas máximas en sujetos sometidos a diálisis (aclaramiento de creatinina & le; 10 ml / min) fueron de 82% mayor y la vida media fue del 31% ya que la observada en sujetos sanos. Sobre la base de los aumentos en la biodisponibilidad y la vida media, una dosis de 60 mg una vez al día se recomienda como la dosis inicial en pacientes adultos con disminución de la función renal. Para los pacientes pediátricos con disminución de la función renal, la dosis inicial recomendada de fexofenadina es de 30 mg una vez al día para pacientes de 2 a 11 años de edad y 15 mg una vez al día para pacientes de 6 meses a menos de 2 años de edad. La farmacocinética del clorhidrato de fexofenadina en sujetos con insuficiencia hepática no diferían sustancialmente de la observada en sujetos sanos. En sujetos mayores (& ge; 65 años de edad), los niveles plasmáticos máximos de fexofenadina fueron 99% mayores que los observados en sujetos más jóvenes (& lt; 65 años). La media de eliminación de fexofenadina vidas medias fueron similares a los observados en sujetos más jóvenes. Un análisis de farmacocinética poblacional se realizó con datos de 77 pacientes pediátricos (de 6 meses a 12 años de edad) con rinitis alérgica y 136 sujetos adultos. Las aparentes estimaciones de remoción orales individuales de fexofenadina fueron en promedio un 44% y un 36% menor en los sujetos pediátricos de 6 a 12 años (n = 14) y de 2 a 5 años de edad (n = 21), respectivamente, en comparación con sujetos adultos. Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Toxicología y / o farmacología animal de Estudios clínicos Rinitis alérgica estacional Urticaria idiopática crónica PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Protegerlo de la humedad excesiva. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP, con un cierre a prueba de niños (según sea necesario). Información para asesorar al paciente No exceda la dosis recomendada. LIMITADO. PANTALLA PRINCIPAL Amjevita Amjevita (adalimumab-Atto) es un anti-TNF-alfa; biosimilar anticuerpo monoclonal para Humira, aprobado para. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) es un oligonucleótido antisentido indicado para el tratamiento de Duchenne. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino liberador de levonorgestrel) es una dosis baja de progestina que contiene. Yosprala Yosprala (aspirina y omeprazol) es un inhibidor de inhibidor de la agregación plaquetaria y la bomba de protones. Noticias y Artículos Relacionados ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. 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